Tham khảo Levomethamphetamine

  1. ↑ Levmetamfetamine. NCBI. Truy cập ngày 17 tháng 10 năm 2014.
  2. 1 2 Melega, WP; Cho, AK; Schmitz, D; Kuczenski, R; Segal, DS (tháng 2 năm 1999). “l-methamphetamine pharmacokinetics and pharmacodynamics for assessment of in vivo deprenyl-derived l-methamphetamine”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 288 (2): 752–8. PMID 9918585.
  3. 1 2 Mendelson J, Uemura N, Harris D, Nath RP, Fernandez E, Jacob P, Everhart ET, Jones RT (tháng 10 năm 2006). “Human pharmacology of the methamphetamine stereoisomers”. Clinical Pharmacology and Therapeutics. 80 (4): 403–20. doi:10.1016/j.clpt.2006.06.013. PMID 17015058.
  4. ↑ Kuczenski, R; Segal, DS; Cho, AK; Melega, W (tháng 2 năm 1995). “Hippocampus norepinephrine, caudate dopamine and serotonin, and behavioral responses to the stereoisomers of amphetamine and methamphetamine”. The Journal of Neuroscience. 15 (2): 1308–17. doi:10.1523/jneurosci.15-02-01308.1995. PMID 7869099.
  5. ↑ Pray SW. “Nonprescription Products to Avoid With Hypertension”. uspharmacist.com. Truy cập ngày 17 tháng 10 năm 2014. Topical Nasal Decongestants
    Most topical nasal decongestants also carry the warning against unsupervised use with hypertension. This includes oxymetazoline (e.g., Afrin), phenylephrine (e.g., Neo-Synephrine), naphazoline (e.g., Privine), and l-desoxyephedrine/levmetamfetamine. When hypertensive patients request a nasal decongestant, the pharmacist can recommend several alternatives. Propylhexedrine (e.g., Benzedrex Inhaler) is not required to carry a warning against unsupervised use with hypertension and may be effective. Another option is the nasal strip (e.g., Breathe Right). When properly applied, the strip can open the nostrils slightly, and perhaps sufficiently to allow the patient to breathe without use of a pharmacologically active ingredient.
  6. ↑ Mendelson J, Uemura N, Harris D, và đồng nghiệp (tháng 10 năm 2006). “Human pharmacology of the methamphetamine stereoisomers”. Clin. Pharmacol. Ther. 80 (4): 403–20. doi:10.1016/j.clpt.2006.06.013. PMID 17015058.
  7. ↑ Chú thích trống (trợ giúp)
  8. ↑ Kalász, H.; Magyar, K.; Szőke, É; Adeghate, E.; Adem, A.; Hasan, M. Y.; Nurulain, S. M.; Tekes, K. (ngày 1 tháng 1 năm 2014). “Metabolism of selegiline [(-)-deprenyl)]”. Current Medicinal Chemistry. 21 (13): 1522–1530. doi:10.2174/0929867321666131218094352. ISSN 1875-533X. PMID 24350849.
  9. ↑ Magyar, Kálmán (ngày 1 tháng 1 năm 2011). “The pharmacology of selegiline”. International Review of Neurobiology. 100: 65–84. doi:10.1016/B978-0-12-386467-3.00004-2. ISSN 0074-7742. PMID 21971003.
  10. ↑ Cody, J. D. (ngày 1 tháng 12 năm 1993). “Metabolic Precursors to Amphetamine and Methamphetamine”. Forensic Science Review. 5 (2): 109–127. ISSN 1042-7201. PMID 26270078.
  11. ↑ Cody, John T. (ngày 1 tháng 5 năm 2002). “Precursor medications as a source of methamphetamine and/or amphetamine positive drug testing results”. Journal of Occupational and Environmental Medicine. 44 (5): 435–450. doi:10.1097/00043764-200205000-00012. ISSN 1076-2752. PMID 12024689.
  12. ↑ Tabakman R, Lecht S, Lazarovici P (2004). “Neuroprotection by monoamine oxidase B inhibitors: a therapeutic strategy for Parkinson's disease?”. BioEssays. 26 (1): 80–90. doi:10.1002/bies.10378. PMID 14696044.
  13. ↑ Kong, Ping; Zhang, Benshu; Lei, Ping; Kong, Xiaodong; Zhang, Shishuang; Li, Dai; Zhang, Yun (ngày 1 tháng 1 năm 2015). “Neuroprotection of MAO-B inhibitor and dopamine agonist in Parkinson disease”. International Journal of Clinical and Experimental Medicine. 8 (1): 431–439. ISSN 1940-5901. PMC 4358469. PMID 25785014.
  14. ↑ “Methamphetamine Urine Toxicology: An In-depth Review”. Practical Pain Management. Truy cập ngày 21 tháng 2 năm 2016.